标题: [转帖]羟基香茅醛的合成化学 [打印本页] 作者: 泥泥 时间: 2004-8-21 10:57 标题: [转帖]羟基香茅醛的合成化学 张建斌 甄宏爝*6 Y9 @6 F, ^& j! y
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(广州百花香料股份有限公司科研中心 广州市 510370)$ a v' A0 h& v0 K2 U" K# S
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' Y4 a' s- n# zSynthetic Chemistry Of Hydroxycitronellal 8 s9 Z$ L9 D# P4 @ @ 2 f, W! }+ Q0 ~ " \0 c i* U! r' v t* A% gZhang Jianbin , Zhen Hongjue* 2 V5 B! X3 ~0 N0 K: I- I; M
: N: G6 \4 f' c' ~( Research &Development Center of Guangzhou BaiHua Flavours&Fragrances Co.Ltd. % ^( X* D& A4 u+ e , L, y9 z/ v5 N! X/ H+ a. XGuangzhou 510370 China)/ o. L. |; n$ ]( G f
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Abstract The paper describes the character and various methods to synthesis of hydroxycitronellal. When hydroxycitronellal is synthesized by the method which diethanolamine is used for protecting aldehyde. For several traces impurities, it is difficult to get the good product which acceptable to the perfumer. Some works have to be done. There are introduced with an emphasis.& Q- D( o& F7 i( B) N
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Key words Hydroxycitronellal Diethanolamine Traces impurities ! i& f, V7 p: V0 |: G `8 H; a, R0 X1 J! s* l" R
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3 B4 |' ^2 Q0 ? 提要 本文阐述了羟基香茅醛的性质及其各种化学合成方法,重点介绍了二乙醇胺法保护醛基制备羟基香茅醛时,为得到高质量香气的产品,应该采取的一些措施。 7 i$ @9 d- q. ]" R. @8 x8 Q k 0 U8 ^: |! \1 W/ t& I 关键词 羟基香茅醛、二乙醇胺、微量杂质0 Q! ?; @" c. G
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引言 @) E$ a, i& x" Z% a; x, X2 x2 g
" H {: Z1 w$ c8 |4 I" _. o 羟基香茅醛(Hydroxycitronellal)自1908年被芬美意(Firmenich S.A.)公司以商品名“Cyclosia base”推出后获得了极大成功,至今仍是为数不多的大宗香料化学品之一。其化学名为7-羟基-3,7-二甲基辛醛(7-Hydroxy-3,7-dimethyl octanal);CAS 107-75-5;分子式C10H20O;结构式如右。至今尚未有存在自然界的报导。但国际上生产厂商较多,故名称最少有30个以上。! @0 a, `( r6 n, }# X! N6 r& S% w( u
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羟基香茅醛呈较稠的无色液体,沸点116℃/6.7Kpa或85~87℃/0.13Kpa;d4200.920~0.925;nD201.447~1.451;不同路线稍有差别。具有细腻愉快的铃兰、百合花香,清甜有力,是制铃兰型香精的主要组分,并能起到调和作用。用于碱性介质中稳定不变色,质量好的可适用食用香精;但应引起注意的是其在香精中的用量目前已受到限制,据IFRA1987年建议用量限度为5%,不过尽管用量受到限制,羟基香茅醛在香料工业中的世界范围用量仍达到了1100吨/年[1]。 Q* I- M0 H& `( S
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羟基香茅醛有两种对映体,其构型如下图。有学者自胡薄荷酮合成了(+)和(-)羟基香茅醛,对其香气特征进行了较为详细的研究[2]。指出两种对映体均有似铃兰花(Convallaria majalis L.)的愉快花香;R型具有强而甜的气息,而S型则带有新鲜绿叶气息并略带凉的薄荷香韵(undertone);消旋体具有两种旋光体的香气,但其中凉薄荷香韵仍可被鉴别出来。 . l2 a( V: W2 c3 M% P ; O% t8 `% V; [+ K4 f6 S( k5 W4 S1 ^ K6 C& d
# z& x$ `% J; B9 k二、 羟基香茅醛的合成 8 w/ R3 H V% `6 ?8 { " {2 b! m; `5 \9 M1 C) v 1、香茅醛醛基保护法" j3 q; B `* q; m) H4 ]% \: {
{) A( T$ s; B) I! c+ r2 H 9 d# a: m" q) m: Q三、羟基香茅醛在合成香料中的应用 ( Z+ m m Z+ S! z3 A$ t O0 P! R6 {% {' O8 N% p4 W7 U
羟基香茅醛是比较特殊的大批量使用的香料化学品之一,其应用也与香料密不可分。以下是几个常见的应用实例。 # V. \: \- K) I q' g% P% Z) z+ z" r0 I+ {( `, E3 l8 [ r) _7 g3 ]
1、前面介绍以DEA法制备羟基香茅醛时,制备得肟唑烷后,若水合羟化用甲醇、硫酸则最后所得为略带青气、清甜花香的甲氧基香茅醛(Melonia-Hoffmann-La Roche产品)。反应式见下图:0 R6 k* }# j$ G: ^5 p+ l
. ^& x. A: ?3 C& w 2、以羟基香茅醛和邻氨基苯甲酸甲酯(MA)等克分子静置12小时、然后水浴加热减压蒸馏脱水可得橙花素(Auralva;Anthralal;Londonflor),(反应式如图3)一种具有甜橙花花香的香料,克服了羟基香茅醛的不稳定和MA易变色的弊端。 + G& j+ R2 n" v F7 L* A ' o1 p7 b6 b+ d) b! b/ [- h* a. g! f
图3:橙花素制备反应式% g" `- R7 O! n! T# O- ~6 H
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3、复合基Indolene:为IFF商品名,以2分子的吲哚与1分子的羟基香茅醛脱水缩合可得(反应式如图4)。具有十分持久的新鲜花香;可用于茉莉、晚香玉等花香型香精中。+ R+ y8 q' \( g+ Q, j4 y( U( E
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图4:Indolene制备反应式5 O0 i9 g, K; n5 j- C5 D0 K
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